Quinagolide là một chất chủ vận thụ thể dopamine D2 chọn lọc không có nguồn gốc từ ergot được sử dụng để điều trị tăng prolactin hoặc tăng prolactin máu. Hyperprolalctinaemia có liên quan đến rối loạn chức năng tuyến sinh dục, bao gồm vô sinh và giảm ham muốn, cũng như các biến chứng lâu dài như loãng xương [A19684]. Các chất chủ vận thụ thể dopamine mới hơn như quinagolide và [DB00248] được chứng minh là có hiệu quả ức chế bài tiết prolactin với hiệu quả cải thiện so với [DB01200]. Những loại thuốc này có hiệu quả ở những bệnh nhân không dung nạp hoặc kháng với [DB01200]. Quinagolide tồn tại dưới dạng racemate và hoạt động lâm sàng có liên quan của nó chủ yếu được điều hòa bởi enantome (-). Nó thường xuất hiện ở dạng muối hydrochloride và được bán trên thị trường dưới dạng viên uống dưới tên thương hiệu Norprolac có chứa dưới dạng racemate. Quinagolide hiện có sẵn ở một số quốc gia bao gồm Canada, nhưng không được chấp thuận để điều trị tại Hoa Kỳ.

Condoliase đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đĩa đệm cột sống thắt lưng, thoát vị đốt sống thắt lưng và bệnh đĩa đệm giữa.

Dihydroxyacetone phosphate là một chất trung gian quan trọng trong sinh tổng hợp lipid và glycolysis. Dihydroxyacetone phosphate đã được nghiên cứu để điều trị ung thư hạch, tế bào lớn, khuếch tán.

Iobitridol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán hình ảnh chẩn đoán, bệnh động mạch vành, đái tháo đường týp 2 và xơ vữa động mạch vành.

Dupilumab tiêm để điều trị người lớn bị bệnh chàm từ trung bình đến nặng (viêm da dị ứng). Dupilumab dành cho những bệnh nhân bị bệnh chàm không được kiểm soát đầy đủ bằng các phương pháp điều trị tại chỗ, hoặc những người không nên điều trị tại chỗ. Dupilumab có thể được sử dụng có hoặc không có corticosteroid tại chỗ. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 3 năm 2017.

Efinaconazole là một chất ức chế 14 alpha-demethylase được chỉ định trong điều trị nhiễm nấm ở móng, được gọi là bệnh nấm móng. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada và Hoa Kỳ vào năm 2014 và được bán trên thị trường bởi Valeant Cosmetics North America LLC dưới tên Jublia.

Bamifylline là thuốc đối kháng thụ thể adenosine A1 chọn lọc.

Belimumab là một thuốc ức chế miễn dịch tiêm tĩnh mạch để điều trị bổ trợ bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Cụ thể hơn, nó là một kháng thể đơn dòng IgG1λ tái tổ hợp hoàn toàn ở người được sản xuất từ dòng tế bào NS0 tái tổ hợp được truyền ổn định với các gen chuỗi nặng và chuỗi nhẹ belimumab. Đây là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên được chấp thuận cho chỉ định SLE. Phải tránh sử dụng đồng thời với vắc-xin sống hoặc bất hoạt. Belimumab đã được FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 3 năm 2011. Belimumab bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda. Mỗi chuỗi nặng chứa 452 dư lượng axit amin và mỗi chuỗi nhẹ chứa 214 dư lượng axit amin. Có 3 sửa đổi sau dịch mã: glycosyl hóa liên kết N được bảo tồn trên miền CH2 tại Asn 303 của chuỗi nặng, chuyển đổi dư lượng glutamine N-terminal của chuỗi nặng thành pyroglutamate và mất dư lượng lysine C-terminal của chuỗi nặng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Imipramine (Imipramin)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Imipramine thường được dùng uống dạng hydroclorid và embonat. Liều lượng được biểu thị ở dạng hydroclorid.

100 mg Imipramine hydroclorid tương ứng với 149,8 mg Imipramine embonat và 88,5 mg Imipramine bazơ.

• Viên nén hoặc viên nén bao film: 10 mg, 25 mg; 50 mg - Imipramine hydroclorid.
• Viên nang: 75 mg, 100 mg, 125 mg, 150 mg - Imipramine pamoat.
• Ống tiêm: 25 mg/2 ml. 
• Sirô: 25 mg/5ml.

AI-850 là một công thức không chứa Cremophor (R) của paclitaxel, thành phần hoạt chất trong Taxol (R), một sản phẩm được sử dụng để điều trị nhiều loại khối u rắn.

[methyltelluro] acetate là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các hợp chất oxo đồng hữu cơ. Đây là những hợp chất hữu cơ có chứa một oxomate. Thuốc này nhắm mục tiêu protein sarcosine oxyase monomeric.

Cangrelor là thuốc ức chế P2Y12 tiêm tĩnh mạch, tác dụng trực tiếp cho bệnh nhân trải qua can thiệp mạch vành qua da (PCI) chưa được điều trị bằng thuốc ức chế P2Y12 đường uống. Một lợi thế Cangrelor cung cấp hơn các thuốc ức chế P2Y12 bằng miệng (như prasugrel, ticagrelor và clopidogrel) là một loại thuốc hoạt động không cần chuyển đổi do đó cung cấp một khởi phát và bù đắp nhanh chóng của hành động. Cangrelor đã được FDA chấp thuận vào tháng 6 năm 2015 cho ứng dụng tiêm tĩnh mạch.